Sverige har länge varit känt som ett av världens mest innovativa länder, med en läkemedelssektor vars globala genomslag vida överstiger dess storlek. Enligt Statistiska centralbyrån investerade branschen 13,6 miljarder kronor av egna medel i forskning under 2023, med en total investering på 18,1 miljarder kronor när extern finansiering inkluderades1.
Dessa investeringar är avgörande inte bara för att främja vetenskapen utan också för att upprätthålla Sveriges konkurrenskraft och ekonomiska tillväxt. Tack vare regeringens senaste satsningar på forskning och innovation, där kommersialisering står i fokus2, har läget aldrig varit bättre för läkemedelsföretag att stärka sina finansieringsmöjligheter. Ändå missar många företag fortfarande betydande besparingar genom att inte fullt ut utnyttja skatteincitament för forskning och utveckling.
En sektor dominerad av små men ambitiösa aktörer
Även om globala namn ingår i det svenska läkemedelslandskapet består sektorn huvudsakligen av små- och mikroföretag:
- 71% av läkemedelsföretagen är mikroföretag med färre än 10 anställda3.
- 93% av läkemedelsföretagen har färre än 49 anställda3.
Dessa företag står för en stor del av Sveriges innovation. Faktum är att i genomsnitt 75% av de anställda i branchens mikro- och småföretag är direkt engagerade i FoU3. Men deras begränsade storlek skapar också utmaningar. Utan stöd från ett större företags infrastruktur har små företag ofta svårt att avsätta tid och resurser till komplexa administrativa processer såsom att ansöka om FoU-avdraget.
I själva verket är det brist på dokumentation och systematiska processer, inte brist på FoU i sig, som hindrar många mindre företag från att få den skattelättnad de har rätt till.
Finansiering: den största utmaningen – och en stor möjlighet till skattelättnader
Enligt SwedenBIO:s rapport från 2023 anger 79% av läkemedelsföretagen finansiering som sin största utmaning3. Samtidigt vill 64% utöka sin personalstyrka, trots ekonomiska begränsningar3. Här finns en viktig möjlighet: Företag kan spara upp till 63,7% av sina arbetsgivaravgifter för FoU-anställda, vilket sänker verksamhetskostnaderna avsevärt.
För växande företag kan dessa besparingar bidra till att förkorta ledtiderna, möjliggöra flera anställningar och säkerställa kontinuitet i utvecklingscyklerna – om de lyckas identifiera och tillämpa rätt strategier för att säkra forskningsavdraget.
Från molekyl till marknad – när FoU-avdraget gäller och varför expertstöd är viktigt
Läkemedelsutveckling är en flerfasig högriskprocess. Varje fas, från upptäckt till tillverkning, kan potentiellt kvalificera ett företag för FoU-avdraget. Kvalificeringen är dock inte automatisk och beror på hur aktiviteterna och resultaten bedöms, dokumenteras och kommuniceras till Skatteverket. Faserna i läkemedelsutveckling som potentiellt kan kvalificera för skattelättnader är:
- Läkemedelsupptäckt och preklinisk utveckling: Sökandet efter nya molekyler, proof-of-concept-experiment och säkerhetstester är centrala för att generera ny kunskap.
- Kliniska prövningar: Initiala studier på människor för att bedöma säkerhet, doseringstolerans och tidiga tecken på effekt kan omfatta strukturerade experiment och generering av nya data med osäkra resultat.
- Formulering och uppskalning: Tekniska förbättringar av läkemedelsformuleringar, anpassningar av produktionsmetoder eller utveckling av kvalitetssäkrade tillverkningsprocesser kan utgöra utvecklingshinder som kräver utredningsarbete.
I slutändan sträcker sig potentialen för FoU-incitament över hela läkemedelsutvecklingsprocessen, men för att utnyttja denna potential krävs mer än bara innovativt arbete. Det krävs förmåga att skilja mellan rutinprocesser och kvalificerad FoU, att navigera i föränderliga kriterier för stödberättigande och att översätta komplexa aktiviteter till strukturerad, kompatibel dokumentation. Här är expertstöd avgörande för att hjälpa företag att utnyttja hela värdet av sin innovation genom att omvandla vetenskapliga framsteg till ekonomiska fördelar.
Hur Leyton Sverige kan hjälpa till
Med djup expertis inom både FoU och lagstiftning är Leyton specialiserat på att hjälpa läkemedelsföretag att utnyttja sin fulla potential genom skatteincitament för FoU.
Vi förstår att tid är mikro- och småföretags mest värdefulla resurs. Processen att identifiera berättigande aktiviteter, samla in dokumentation och försvara anspråk kan kännas överväldigande. Det är därför Leyton tar på sig det tunga arbetet, så att du som är läkemedelsutvecklare kan fokusera på det du gör bäst, nämligen att utveckla livsavgörande behandlingar.
På Leyton hjälper vi våra kunder att hantera viktiga utmaningar som ofta underskattas:
- Bedöma om projekt berättigar: Inte alla FoU-aktiviteter uppfyller kriterierna. Leyton hjälper till att identifiera vilka delar av ditt arbete som är gör det, även de som annars skulle kunna förbises.
- Sammanställa rätt dokumentation: Vi guidar dig att ta fram tekniska underlag och kostnadsredovisningarsom uppfyller Skatteverkets förväntningar.
- Spara tid: Compliance-arbete kan ta mycket av dina interna resurser i anspråk. Vi frigör tid för dina anställda så att de kan fokusera på vetenskap, inte pappersarbete.
- Underlätta kommunikationen med Skatteverket: Vi vet hur vi ska presentera ditt ärende på ett tydligt och försvarbart sätt och stöttar dig under granskningar.
Oavsett om du är en spin-off från akademin, ett bioteknikföretag som ökar sin produktion eller ett etablerat läkemedelsföretag som utvecklar en ny leveranskanal, tillför Leyton mervärde genom att omvandla svåra byråkratiska processer till möjligheter.
Referenser
